Nukleosid Drugs 2-Deoxy-D-Ribose CAS 533-67-5

2-deoxy-D-ribos CAS-nummer är 533-67-5, som är en allmänt använt monosackarid, är det grundläggande råmaterialet och nyckelmellanprodukten för nukleosidläkemedel och används huvudsakligen för syntes av nukleosid-antitumör och anti- virala läkemedel, såsom zidovudin, lamivudin och sevudin, har det viktiga utvecklingsvärde och marknadsutsikter. De huvudsakliga metoderna för syntes av 2-deoxi-D-ribos är följande:
(1) Med användning av glukos som råmaterial, isomerisering till 3-deoxihexossyra i en bas, sedan 3-deoxi-hexos Ruff för att erhålla 2-deoxi-D-ribos, och slutligen behandling med anilin. Metoden har fördelarna med enkla råmaterial och enkel process, men reningsprocessen är besvärlig, utbytet är lågt och det är svårt att massproducera.
(2) isomerisering av ett pentosesocker till ribulosa i varm pyridin och utfällning av det som nitrofenylhydrazin, och sedan med användning av en katalysator för att reducera nedbrytning av ketos-nitrofenylhydrazin till O-fenylen. Bisamin och 2-amino-2-deoxypentitol behandlas slutligen med salpetersyra för att ge 2-deoxi-D-ribos. Reaktionen har många sidoreaktioner och utbytet är inte högt.
(3) 1-buten-3,4-diol skyddas med aceton, reagerade sedan med nyberedd bromacetonitriloxid och utsattes sedan för tvåstegsreaktion för att erhålla p-hydroxisyraester, som avskyddas efter reduktion för att erhålla 2- deoxygenering. -D-nukleinsyra. Begränsningen av denna reaktion är att bromacetonitril bör reageras omedelbart på plats, vilket kräver hög drift och är svårt att industrialisera.
(4) Med användning av skyddad glyceraldehyd som ett råmaterial produceras 2-deoxi-D-ribos genom en trestegsreaktion. Denna reaktion använder en förening av kvicksilver, som orsakar miljöföroreningar och har låg produktivitet och är svår att industrialisera.
Det finns en metod för att syntetisera 2-deoxi-D-ribos cas 533-67-5 som är relativt tillförlitlig. Den allmänna processen är som följer:
(1) Under den inerta atmosfären, under katalysen av aktiverat zinkpulver, reageras D-glyceraldehydacetal och etylbromacetat med Reformasky för att erhålla en färglös vätska; (2) i närvaro av en bas. Den färglösa vätskan som erhållits ovan är substituerad med ett silikonskyddsmedel för att erhålla en vit fast förening; (3). Under betingelsen av ett reduktionsmedel utsattes den vita fasta föreningen erhållen i steg 2 för en reduktionsreaktion för att erhålla en vit kristallin förening; (4) Under betingelsen av ett oxidationsmedel oxideras den vita kristallina föreningen erhållen i steg 3 för att erhålla en vit fast förening; (5) i närvaro av en syra avlägsnas den vita fasta föreningen erhållen i steg 4 för att genomgå en cykliseringsreaktion. Ett vitt fast ämne erhålls vilket ger 2-deoxi-D-ribos cas 533-67-5.

Thera. Kategori : Postoperativ smärta kortvarig behandling

Cas nr . : 533-67-5

Synonym : D-a-ribodesos; Deoxyribose; D-Ribose, 2-deoxy-; 2-deoxy-d-erythro-pentos; 2-Deoxypentose; 2-Desoxy ribosoe; D - (-) - 2-DEOXYRIBOSE; D-2-deoxiribos

Molekylformel : C5H10O4

Molekylvikt : 134,13

Analys : ≥99%

Förpackning : Exportera värdig förpackning

l Säkerhetsdatablad : Finns på begäran

Användning : Synthesis Pharmaceutical I ntermediate s