Rosemary Leaf Extract Carnosic Acid Powder

Rosemary Extract Carnosic acid

Namn: Rosemary Extract Carnosic acid

Källa: Rosemary

Botaniskt namn: Rosmarinus officinalis

Extrahera del: Leaf

Sammansättning: Karnosyra

Renhet: 60%

Utseende: Finbrun Gul Pulver

Ursprungsland: PR Kina

Källa

Rosmarinus officinalis L. från Lamiaceae-familjen är allmänt känd som rosmarin. Rosemary är en växtodlad växtbaserad växt som har sitt ursprung i Medelhavsområdet. Rosemary är en aromatisk vintergröna buske med löv som liknar hemlocknålar . Bladen används som smakämnen i mat och recept för behandling av mindre sjukdomar, inklusive: gikt, hosta, huvudvärk, högt blodtryck och minskad åldersrelaterad minnesförlust.

Rosemary används topiskt för att förebygga och behandla skallighet genom att applicera på huden; och behandla cirkulationsproblem, tandvärk, ett hudtillstånd som kallas eksem och smärta i led- eller muskler som myalgi, ischias och interkostal neuralgi. Det används också för sårläkning, i badterapi (balneoterapi) och som insektsmedel.

Huvudbiologiska aktiva

Rosemary innehåller ett antal fytokemikalier, inklusive rosmarininsyra, kamfer, koffeinsyra, ursolsyra, betulinsyra, rosmanol och antioxidanterna carnosinsyra och karnosol.

Rosmarinsyra är en kemisk förening som för det första finns i Rosmarinus officinalis som har antioxidantegenskaper.

En annan viktig antioxidant i rosmarin är fenolisk diterpencarnosinsyra, verkar vara huvudämnet för allmän oxidation som leder till artefakter med y- eller 5-laktonstruktur i extrakt av Rosmarinus officinalis.

Rosmarinsyra är en koffeinsyraester av salvianinsyra A som verkar som en GABA-transaminashämmare, mer specifikt på 4-aminobutyrat-transaminas. Rosmarinsyra hämmar också uttrycket av indolamin 2,3-dioxygenas via dess cyklooxygenasinhiberande egenskaper.

funktioner

antioxidant

Beståndsdelar i Rosemary-extrakt från Rosmarinus Officinalis L innehåller flera föreningar som visat sig ha antioxidativ funktion. Undersökningen visade att carnosol och karnossyra har föreslagits för att stå för över 90% av rosmarin-extraktets antioxidantegenskaper. Renad carnosol och karnosinsyra är kraftfulla hämmare av lipidperoxidation i mikrosomala och liposomala system, effektivare än propyl gallat. Karnosol och karnossyra är goda avlägsnare av peroxylradikaler (CCl3O2) genererade genom pulsradolys, med beräknade hastighetskonstanter av 1-3 x 106M-1 S-1 och 2,7 × 107M-1 S-1. Karnossyra reagerade med HOCl på ett sådant sätt att proteinet α1-antiproteinas skyddas mot inaktivering och verkar scavenge H2O2, men det kan också fungera som ett substrat för peroxidas-systemet. Både carnosol och karnosinsyra syrastimulerad DNA-skada i bleomycinanalysen men de skavade hydroxylradikaler i deoxiribosanalysen. De beräknade hastighetskonstanterna för reaktion med · OH i deoxiribosystemet för karnosol och karnosinsyra var 8,7 × 1010M-1 och 5,9 × 1010M-1 S-1 respektive. Dessutom minskar de också cytokrom c men med en hastighetskonstant som är signifikant lägre än den för O-0,2.

Antiinflammatorisk

Biosci Biotechnol Biochem. rapporterade under 2007 superkritisk vätska SF-CO2-behandling av Rosemarinus officinalis L. färska löv under optimala betingelser (80 grader C vid 5000 psi) gav 5,3% extrakritisk vätskextraktion (SFE) -80, där fem huvudsakliga aktiva principer identifierades av vätskekromatografi / masspektrometri (LC / MS), nämligen rosmarininsyra, karnosol, 12-metoxikarnosyra, karnosinsyra och metylkarnosat.

När det behandlas i RAW 264.7, uppenbar dosberoende NO-hämning. SFE-80 uppvisade dosberoende viabilitetsundertryckande och signifikant tumörnekrosfaktor alfa (TNF-alfa) produktion i Hep 3B, medan ingen effekt hittades i Chang leverceller. Vidare observerades ingen effekt i RAW 264,7 vid doser av 3,13 till 25 mikrog / ml, vilket indikerar att SFE-80 uppvisade en icke-cytotoxisk karaktär. Konklusivt kan rosmarin anses vara ett ört-antiinflammatoriskt och antitumörmedel.

Anticancer

Karnosinsyra, en fenolisk diterpen, uppvisade potenta antioxidant- och anticanceregenskaper både i in vivo och in vitro-tillstånd. Ny forskning undersökte huruvida carnosinsyra kunde känna igen TRAIL-medierad apoptos i humana renalkarcinom-kaki-celler. Forskning fann att carnosinsyra markant inducerades TRAIL- medierad apoptos i humant renalt karcinom (Caki, ACHN och A498) och humant hepatocellulärt karcinom (SK-HEP-1) och humant bröstkarcinom (MDA-MB-231) celler, men inte normala celler (TMCK-1 och HSF ). Karnosinsyra inducerad nedreglering av c-FLIP- och Bcl-2-expression vid post-translationella nivåer och överuttrycket av c-FLIP och Bcl-2 markant blockerad karnosinsyrainducerad TRAIL-sensibilisering. Vidare inducerades karnosinsyra-död receptor (DR) 5, Bcl-2-interagerande mediator av celldöd (Bim) och p53 uppreglerad modulator av apoptos (PUMA) -uttryck vid transkriptionsnivåerna via CCAAT / enhancer-bindande protein-homologt protein (HACKA). Nedreglering av CHOP-uttryck av siRNA inhiberade DR5-, Bim- och PUMA-uttryck och dämpad karnosinsyra plus TRAIL-inducerad apoptos. Sammanfattningsvis visar studien att carnosinsyra ökar sensibiliseringen mot TRAIL-medierad apoptos genom nedreglering av c- FLIP- och Bcl-2-uttryck och uppreglering av ER-stressmedierat DR5-, Bim- och PUMA-uttryck vid transkriptionsnivåerna.

Antiviral aktivitet

Studie om human respiratorisk syncytialvirus (hRSV) avslöjade den bioaktiva beståndsdelen av ett extrakt av Rosmarinus officinalis, carnosinsyra, utövat en stark inhiberande effekt mot hRSV-infektion.

Bland de testade bioaktiva beståndsdelarna av R. officinalis visade carnosinsyra den mest potenta anti-hRSV-aktiviteten och var effektiv mot både A- och B-typvirus. Karnosyra undertryckte effektivt replikationen av hRSV på ett koncentrationsberoende sätt. Karnosyra undertryckte effektivt viralt genuttryck utan att inducera typ-I-interferonproduktion eller påverka cellens livskraft, vilket tyder på att det direkt kan påverka virala faktorer. En tidskursanalys visade att tillsats av karnosinsyra 8 timmar efter infektion fortfarande effektivt blockerade uttrycket av hRSV-gener, vilket ytterligare föreslog att carnosinsyra direkt hämmade replikationen av hRSV.

nervskyddande

Betydelsen av friradikal-inducerad oxidativ skada efter traumatisk hjärnskada (TBI) har dokumenterats väl. Trots flera kliniska prövningar med radikalavlägsnande antioxidanter som är neuroprotektiva i TBI-modeller, är ingen godkända för akuta TBI-patienter. Som ett alternativt antioxidantmål är Nrf2 en transkriptionsfaktor som aktiverar expression av antioxidant- och cytoprotektiva gener genom att binda till antioxidantresponselement (ARE) inom DNA. Forskare hypoteser att administrering av carnosinsyra (CA) skulle reducera oxidativa skador biomarkörer i hjärnvävnad och Behåll även kortikal mitokondriell respiratorisk funktion post-TBI. En muskontrollerad cortical impact (CCI) -modell användes med en 1,0 mm kortikal deformationsskada. Administrering av CA vid 15 minuter efter TBI reducerade kortikal lipidperoxidering, proteinetitrering och cytoskeletala nedbrytningsmarkörer på ett dosberoende sätt vid 48 timmar efter skada. Dessutom behöll CA bevarad mitokondriell respiratorisk funktion jämfört med fordonsdjur. Detta åtföljdes av minskad oxidativ skada på mitokondriella proteiner, vilket föreslog den mekanistiska kopplingen av de två effekterna. Slutligen var fördröjning av den initiala administreringen av CA upp till 8 timmar efter TBI fortfarande kapabel att minska cytoskeletaldbrytningen och därmed demonstrera ett kliniskt relevant terapeutiskt fönster för detta tillvägagångssätt. Denna studie visar att farmakologisk Nof2-ARE-induktion kan ge neuroprotektiv effekt när den administreras efter TBI.

tillämpningar

Karnosyra är känd för att ha flera potenta biokemiska aktiviteter, inklusive antioxidant, antiviral, cancer mot cancer och antiinflammatorisk. Forskningen föreslog att karnosinsyra har potentiell tillämpning vid medicinsk behandling.