Etyl (R) - (+) - 4-klor-3-hydroxibutyrat CAS 90866-33-4
Etyl (R) - (+) - 4-klor-3-hydroxibutyrat CAS 90866-33-4
Etyl (R) - (+) - 4-klor-3-hydroxibutyrat CAS 90866-33-4
Etyl (R) - (+) - 4-klor-3-hydroxibutyrat CAS 90866-33-4

1 / 1

Etyl (R) - (+) - 4-klor-3-hydroxibutyrat CAS 90866-33-4

Få Senaste Pris
Skicka förfrågan
Model No. : 90866-33-4
Brand Name : VOLSENCHEM
10yrs

Taizhou, Zhejiang, China

Besök butiken
  • Guldleverantör
  • Plattformscertifiering
  • Online Expo

Produktbeskrivning

Etyl- (R) - (+) - 4-klor-3-hydroxibutyrat CAS-nummer 90866-33-4, som är en viktig kiral byggsten för syntesen av (R) -γ-amino-β- Smörsyra, L- karnitin och (-) - stor laktam kan också omvandlas till en synton av (+) - neomycin och kiral 2,5-cyklohexadienon. Metoden för framställning av optiskt chiralt etyl (R) - (+) - 4-klor-3-hydroxibutyrat kan klassificeras i en kemisk katalytisk hydrogeneringsmetod och en biokatalytisk metod. Bland dem använder den kemiska katalytiska hydrogeneringsmetoden 4-kloracetoacetat som en reaktionsprekursor och ett sällsynt metall-rutheniumkomplex som en katalysator för asymmetrisk katalytisk hydrogenering. Fördelen med denna metod är att den är lämplig för storskalig produktion, men Denna metod har nackdelarna med hög katalysatorkostnad, ovänlig miljö och otillfredsställande optisk renhet hos produkten och kräver högt tryck i katalytisk process, så utrustningskraven är också höga. Den biokatalytiska metoden har fördelarna med hög aktivitet, hög stereoselektivitet, milda reaktionsbetingelser och goda sociala fördelar. Därför är framställningen av etyl (R) - (+) - 4-kloro-3-hydroxibutyrat CAS-nummer 90866-33-4 av biokatalysator mycket gynnad av forskare.
Biokatalytisk asymmetrisk reduktion av etyl (R) - (+) - 4-klor-3-hydroxibutyrat CAS-nummer 90866-33-4 huvudsakligen utförs under den katalytiska verkan av dehydrogenas eller karbonyl reduktas, och kräver också en minskning av koenzym NADH eller NADPH. delta. Koenzymet NADH eller NADPH är dock dyrt och begränsar därför dess tillämpning. Koenzym NADH eller NADPH regenerering och cirkulation ekonomiskt kan uppnås med användning av ett koenzym cirkulationssystem genom hela cellen (Wang LJ, Bioresour. Technol et al.. 2011, 102, 7023-7028). Den chirala renheten hos den slutliga produkten katalyserad av karbonylreduktas som rapporteras i viss litteratur är endast omkring 99%, främst på grund av den lägre koncentrationen av dess katalytiska substrat 4-kloracetoacetat och behöver vanligtvis delas under reaktionen. Satsmatning, eller tillsätt dyrt NADH eller NADPH för att uppnå en tillfredsställande substratkoncentration. Och det mesta av litteraturen rapporterar om biosyntesen av (S) -4-kloro-3-hydroxibutyrat. Därför är det absolut nödvändigt att hitta en mycket aktiv och selektiv stam att minska etyl 4-kloracetoacetat till synthesizeEthyl (R) - (+) - 4-klor-3-hydroxibutyrat CAS 90866-33-4.
Ett forskargrupp konstruerade en rekombinant reduktasstam, Escherichia coli, genom att använda genomteknik. Högeffektiv syntes av (R) - (+) - 4-klor-3-hydroxismörsyra-etylester kan uppnås genom att använda sin helcells-katalysator med glukos som en sekundär substrat och låg kostnad NAD + för att uppnå koenzym regenerering. Ingen satsmatning krävs under reaktionen, och i 2 L reaktionssystemet kan substratkoncentrationen nå 800-6000 mM. Hastigheten av etyl (R) - (+) - 4-klor-3-hydroxibutyrat CAS-nummer 90866- 33-4 kan vara så hög som 99,0%. Därför har den potentiella applikationsutsikter.

Thera. Kategori : Organisk mellanprodukt

Cas nr : 90866-33-4

90866-33-4

Synonym: (R) -etyl-4-KLOR-3-hydroxibutyrat, (R) - (+) - 4-KLOR-3-hydroxismörsyra-etylester; (R) -4-KLOR-3-hydroxismörsyra ETYLESTER

Molekylformel : C6H11ClO3

Molekylvikt : 166,6

Analys : ≥99%

Förpackning : Exportera värdig förpackning

lMaterialsäkerhetsdatablad : Finns på förfrågan

Skicka förfrågan

Produktvarning

Prenumerera på dina intresserade nyckelord. Vi skickar fritt de senaste och hetaste produkterna till din inkorg. Missa inte någon handelsinformation.