Etyl-4-kloroacetoacetat Cas 638-07-3
Etyl-4-kloroacetoacetat Cas 638-07-3
Etyl-4-kloroacetoacetat Cas 638-07-3
Etyl-4-kloroacetoacetat Cas 638-07-3

1 / 1

Etyl-4-kloroacetoacetat Cas 638-07-3

Få Senaste Pris
Skicka förfrågan
Model No. : 638-07-3
Brand Name : VOLSENCHEM
10yrs

Taizhou, Zhejiang, China

Besök butiken
  • Guldleverantör
  • Plattformscertifiering
  • Online Expo

Produktbeskrivning

Etyl 4-kloracetoacetat cas nr 638-07-3 är en färglös till ljusgul transparent vätska, huvudsakligen används inom medicinområdet, särskilt syntesen av viktiga mellanprodukter av oxiracetam. Det kan också användas vid syntes av atorvastatin kalcium och L-karnitin, så det har breda marknadsutsikter. För närvarande finns det två huvudvägar för syntesen av etyl-4-kloracetoacetat, vilka är följande:
1: Etylkloracetatmetod. Etylkloracetat utsätts för kondensationsreaktion med bensen som ett lösningsmedel i närvaro av kvicksilverklorid för erhållande av etyl-4-kloracetoacetat. Denna metod har endast rapporterats i utländsk patentlitteratur, och även om omvandlingsfrekvensen för rutten är relativt hög används den högt giftiga föreningen kvicksilverklorid och bensen i vägen, vilket är högt i säkerhet, miljöskydd och produktionskostnad. Det är endast lämpligt för småskaliga synteser i laboratorier, inte lämpliga för industriproduktion.
2: dikettmetod. Använd diketen som utgångsmaterial, genom klorering och förestring, två steg för att syntetisera 4-kloroacetoacetat. Råvarorna är billiga och lätta att erhålla och blir den vanliga produktionsmetoden. För närvarande har industrialiseringen realiserats, men de inneboende nackdelarna med denna metod är produktutbytet är lågt, endast 75% -88%, vilket resulterar i hög kostnad och orsaken till det låga utbytet är att en viss mängd av etyl 2- kloracetacetat (ca 5%) bildas under reaktionen, och kokpunkten för etylkloracetoacetat skiljer sig lite från den av etyl-4-kloracetoacetat i fall 638-07-3. Därför upptas det vanligtvis upprepad destillation under rektifieringsrening, vilket resulterar i en stor mängd sönderdelning av produkten, vilket resulterar i ett lågt utbyte.
För att övervinna problemen med låg avkastning och hög produktionskostnad orsakad av biprodukt 2-kloracetoacetatet i känd teknik har vissa människor förbättrats på basis av diketenmetoden med användning av diketen som utgångsmaterial genom klorering och förestring tvåstegs syntes av rå 4-kloracetoacetat och därefter rektivering för erhållande av en färdig produkt, kännetecknad av att ett stabiliserande vattenfritt kopparsulfat tillsätts i kloreringssteget i en mängd av 0,02 vikt-% diketen. -1%. Förestringssteget är följande: efter avslutad luftning tillsätts etanol droppvis och efter fullbordad reaktion destilleras diklormetan för erhållande av ett orent 4-kloracetoacetat i etylen. Kopparsulfat fungerar inte bara som ett dehydreringsmedel i systemet, men har också en starkare interaktion med diketen och klor i kloreringsprocessen, vilket gör diketenen tenderar att vara stabil, vilket är mer fördelaktigt för bildningen av den intermediära etyl 4- kloracetoacetat cas nummer 638-07-3. Denna metod kan styra produktionsmängden av biproduktet etyl-2-kloroacetoacetat till 0,3-0,5% och destillationsutbytet förbättras avsevärt.

Thera. Kategori : Organisk mellanprodukt

Cas nr : 638-07-3

638-07-3

Synonym : (R) -ETYL 4-KLORO-3-HYDROXYBUTYRAT; (R) - (+) - 4-CHLORO-3-HYDROXYBUTYRSYRAETYL ESTER; (R) -4-CHLORO-3-HYDROXYBUTYRISYRAETYL ESTER

Molekylformel : C6H9ClO3

Molekylvikt : 164,59

Analys : ≥99%

Förpackning : Exportera värdig förpackning

lMaterialsäkerhetsdatablad : Finns på förfrågan

Skicka förfrågan

Produktvarning

Prenumerera på dina intresserade nyckelord. Vi skickar fritt de senaste och hetaste produkterna till din inkorg. Missa inte någon handelsinformation.