Keps och port för infusionsbehållare

Kåpan och porten för infusionsbehållare, de viktigaste arbetsförfarandena, såsom formsprutning, inspektion, rengöring, innerförpackning och så vidare, är utformade och bearbetade enligt renhetskraven på delnivå i klass 100, som passerar GMP-certifiering på plats och uppfyller renhetskraven för högkapacitetsinjektionsmedicin.

Polypropylenfogen för plastinfusionsbehållare är tillverkad av importerad medicinsk klass polypropen; där materialet överensstämmer med FDA-regeln och klarar USP CLASS VI-testet. Under fogen är den en skeppsform som kommer att bilda en plastvätskeinfusionspåse efter svetsning med icke-PVC-samsträngsprutad film; den övre öppningen är inloppet för laddning av flytande medicin. Efter att ha fyllt det flytande läkemedlet smälter den övre öppningen för att täta med kompositlocket och bildar sedan en komplett infusionsprodukt med mjuk påse. Skarven produceras i den rena anläggningen, med den totala anläggningen upp till klass 10 000 och en del för klass 1 000 000.

Ytan på produktionsutrustningen är slät, plan och lätt att rengöra och sterilisera, med god korrosionsbeständig egenskap och inert för att göra kemisk reaktion med förpackningsmaterial. Test- och inspektionsinstrumentens precision och känslighet överensstämmer med test- och inspektionskraven för produkter.

Sammansatt lock av polypropylen för infusionsbehållare av plast används främst för infusion av mjukpåse utan PVC och infusion av polypropenplast.