Mizolastine cas nummer är 108612-45-9 vilket är en specifik och selektiv perifer histamin H1-receptorantagonist med antihistamin och antiallergisk aktivitet. För säsongsbetonad och flerårig allergisk nasal klåda, allergisk konjunktivit, urtikaria och andra allergiska symptom. Mizolastin absorberas oralt snabbt, plasmakoncentrationstiden 1,5 timmar, biotillgänglighet 65% för den linjära metaboliska kinetiken. Den genomsnittliga eliminationshalveringstiden var 13,0 timmar och bindningshastigheten för plasmaprotein var 98,4%. Mizolastin absorberades långsammare med patienter med leverdysfunktion, med en längre fördelning och en måttlig ökning av AUC (cirka 50%). Den huvudsakliga metaboliska vägen är glukuronidationen av moderföreningen. Cytokrom P4503A4 enzymsystem är också inblandat i den hydrolytiska metabolismen av denna produkt. De kända metaboliterna har ingen farmakologisk aktivitet. Mizolastin har ett unikt dubbel antihistamin och antiallergiskt svar mot inflammatoriska mediatorer. Farmakologiska test in vivo och in vitro har visat att mizolastin är en potent och högt selektiv histamin H1-receptorantagonist. Mizolastine cas nr 108612-45-9 inhiberar också frisättningen av histamin från aktiverade mastceller och undertrycker kemotaxen hos inflammatoriska celler, såsom neutrofiler i en djurmodell av allergisk reaktion. Samtidigt inhiberar mizolastin också frisättningen av intercellulär adhesionsmolekyl-1 under allergi. Farmakologiska test visade att mizolastin har antiinflammatorisk aktivitet, som kan relateras till dess inhiberande effekt på 5-lipoxygenas. Thera. Kategori : antihistamin och antiallergisk
Cas nr: 108612-45-9
Synonym: lndobufen; INDOBNFEN; 2- [4- (l-oxo-2-isoindolinyl) fenyl] smörsyra
Molekylvikt: 432,49
Molekylformel: C24H25FN6O
Analys: ≥98%
Utseende: Vit kristallint fast ämne
Förpackning : Exportera värdig förpackning
Säkerhetsdatablad : Finns på förfrågan